Inicialmente esse grupo se reunia em uma clínica múltipla disciplinar, “CENTRO DA CRIANÇA”. Após algumas reuniões, as idéias amadureceram e foi possível fundar uma Associação de Pais e Amigos. Assim, em 17 de novembro de 1992 após convocação de assembléia em um jornal local, a AFAD foi oficialmente criada.
Elegeu-se uma diretoria e em conseqüência houve a criação de um estatuto para oficializar a instituição. Posteriormente fez-se campanha de novos sócios. Em seguida houve desvinculação da AFAD da clínica e foi alugada uma sede independente.
Hoje somos uma associação, de caráter assistencial, sem fins lucrativos, não governamental e possuímos título de Utilidade Pública Estadual e Utilidade Pública Municipal. Nosso principal objetivo é congregar familiares e amigos que desejam colaborar com a inclusão e com o desenvolvimento das pessoas com Síndrome de Down.
Temos assentamento com um representante no Conselho Muncipal de Assistência Social e com o Conselho Estadual da Criança e do Adolescente.
Objetivos
· Congregar as pessoas com Síndrome de Down e seus familiares;
· Orientar as famílias no sentido de promover, viabilizar ações e medidas relacionadas com o desenvolvimento individual e social das pessoas com Síndrome de Down;
· Esclarecer e difundir junto à sociedade sobre as potencialidades das pessoas com Síndrome de Down;
· Promover o bem estar, a proteção, a assistência e a inclusão das pessoas com Síndrome de Down;
· Estimular os estudos e pesquisas relativos à Síndrome de Down;
· Reunir e disseminar, por todos os meios, informações referentes às pessoas com Síndrome de Down, visando uma mudança por parte da sociedade, quanto a valorização das pessoas que tem a Síndrome de Down;
· Reivindicar junto às instituições públicas e particulares de ensino, que criem condições pedagógicas para que a escola possa ser importante para TODOS os alunos e que o aprender seja uma conseqüência do ensinar.
· Organizar eventos sociais, culturais e educativos, visando à valorização das pessoas com Síndrome de Down;
· Buscar meios de capacitação profissional que permitam a inclusão das pessoas com Síndrome de Down no mercado de trabalho;
· Difundir, reiterar e perseverar na causa da inclusão da pessoa com Síndrome de Down em todas as situações de vida, para uma mudança social quanto á questão do descrédito nas capacidades da pessoa que tem a Síndrome de Down.
